Dawkowanie fenylopropionianu nandrolonu kup kulturystykę reddit

         Dawkowanie fenylopropionianu nandrolonu kup kulturystykę reddit

Fenylopropionian nandrolonu 100 mg
Nandrolon fenylopropionian kupić
Nandrolon fenylopropionian 200 mg
Nandrolon fenylopropionian kulturystyka 
Nandrolon fenylopropionian efekt uboczny 
Nandrolon fenylopropionian korzyści
Nandrolon fenylopropionian dawkowanie
Nandrolon fenylopropionian reddit



Nandrolon fenylopropionian Wprowadzenie narkotyków

Fenylopropionian nandrolonu jest krótko działającym nandrolonem, niewielka część zostanie przekształcona w estrogen, a progesteron wywoła działania niepożądane (podobne do skutków ubocznych estrogenu). Brak hepatotoksyczności. Jest wysoce anaboliczny, może szybko zwiększać masę mięśniową i masę ciała, nie ma oczywistych androgennych skutków ubocznych i może łagodzić ból stawów. Odpowiedni dla początkujących i odpowiedni również w fazie budowania mięśni.

Fenylopropionian nandrolonu Opisz : 

Fenylopropionian nandrolonu jest formą iniekcji sterydu anabolicznego nandrolonu. Właściwości tego leku są bardzo podobne do właściwości dekanianu nandrolonu. Główną różnicą między tymi dwoma preparatami jest szybkość uwalniania nandrolonu do krwioobiegu. Podczas gdy dekanian nandrolonu zapewnia około 3 tygodnie uwalniania nandrolonu w miejscu wstrzyknięcia, fenylopropionian nandrolonu zapewnia tylko jeden tydzień. Dlatego w sytuacjach klinicznych dekanian nandrolonu można wstrzykiwać co 2 lub 3 tygodnie, podczas gdy fenylopropionian nandrolonu należy wstrzykiwać raz w tygodniu. Z drugiej strony, te dwa leki są praktycznie wymienne. Podobnie jak dekanian nandrolonu,

Historia fenylopropionianu nandrolonu:

Fenylopropionian nandrolonu pojawił się po raz pierwszy w 1957 roku. Wkrótce stał się lekiem na receptę, sprzedawanym pod marką fenylopropionian nandrolonu przez międzynarodowego giganta farmaceutycznego Organon (obecnie Merck/MSD). Kiedy po raz pierwszy wprowadzony w Stanach Zjednoczonych, fenylopropionian nandrolonu był stosowany do przedoperacyjnego i pooperacyjnego zachowania jakości nasienia, osteoporozy, zaawansowanego raka piersi, rekonwalescencji lub utraty masy ciała spowodowanej chorobą, choroby geriatrycznej (ogólne osłabienie i osłabienie), oparzeń, Leczenie wspomagające ciężkich urazów , owrzodzeń, niedokrwistości i opóźnienia wzrostu u dzieci. W latach 70. FDA zaczęła modyfikować stosowanie leku, a jego użycie wkrótce znacznie się zmniejszyło. Po pewnym czasie lek zaczęto stosować przede wszystkim w leczeniu zaawansowanego raka piersi z przerzutami oraz jako terapię wspomagającą osteoporozę pomenopauzalną u osób starszych. Fenylopropionian nandrolonu był przedmiotem działań marketingowych firmy Organon przez mniej niż dekadę. Kiedy dekanian nandrolonu został wprowadzony w latach 60. XX wieku, krótko działający fenylopropionian nandrolonu, choć nadal dostępny, spadał. W tamtym czasie Organon nie porzucił fenylopropionianu nandrolonu, częściowo z powodu nieco innych zastosowań terapeutycznych w niektórych krajach, więc przez jakiś czas mógł pozostać lukratywnym rynkiem. Wraz ze wzrostem wielkości rynku sterydów anabolicznych w latach 70. i 80. przyciągnął on uwagę innych producentów leków, a wiele firm farmaceutycznych zaczęło od tego czasu produkować własne wersje fenylopropionianu nandrolonu. Dziś jednak narkotyk prawie nie istnieje.

Fenylopropionian nandrolonu Podaj specyfikacje: 

Fenylopropionian nandrolonu jest dostępny na niektórych rynkach farmaceutycznych dla ludzi. Skład i dawkowanie mogą się różnić w zależności od kraju i producenta, ale zwykle zawierają 25 mg/ml lub 50 mg/ml steroidu rozpuszczonego w oleju. Cechy strukturalne: Fenylopropionian nandrolonu jest zmodyfikowaną formą nandrolonu, w której karboksylan (propionian fenylu) został przyłączony do 17- βGrupa hydroksylowa. Zestryfikowane steroidy są mniej polarne niż wolne steroidy i są wolniej wchłaniane w miejscu wstrzyknięcia. Po dostaniu się do krwioobiegu ester jest usuwany w celu wytworzenia wolnego (aktywnego) nandrolonu. Steroidy estryfikowane mają na celu wydłużenie okna efektu terapeutycznego po podaniu, co pozwala na rzadsze iniekcje w porównaniu do iniekcji wolnych (niezestryfikowanych) steroidów. Fenylopropionian nandrolonu osiąga szczytowe uwalnianie nandrolonu 24-48 godzin po głębokim wstrzyknięciu domięśniowym i spada do poziomów zbliżonych do wartości wyjściowych w ciągu tygodnia             

Skutki uboczne fenylopropionianu nandrolonu (estrogen):

Nandrolon ma niską konwersję estrogenu, szacowaną na zaledwie około 20% testosteronu. Dzieje się tak, ponieważ podczas gdy wątroba może przekształcić nandrolon w estradiol, w innych, bardziej aktywnych miejscach aktywnych aromatyzacji steroidów, takich jak tkanka tłuszczowa, nandrolon ma znacznie mniejsze skutki uboczne związane z estrogenem niż testosteron. Jednak podwyższony poziom estrogenu przy wysokich dawkach może być nadal zauważalny i może powodować działania niepożądane, takie jak zwiększone spożycie wody, zwiększenie tkanki tłuszczowej i ginekomastia. Antyestrogeny, takie jak klomifen lub tamoksyfen, mogą być konieczne, aby zapobiec wystąpieniu estrogennych skutków ubocznych. Ludzie mogą również stosować inhibitory aromatazy, takie jak anastrozol, które skuteczniej kontrolują estrogen, zapobiegając jego syntezie. Jednak inhibitory aromatazy mogą być dość drogie w porównaniu z antyestrogenami, a także mogą mieć negatywny wpływ na lipidy we krwi. Warto zauważyć, że nandrolon wykazuje pewną aktywność progestagenną w organizmie. Chociaż progesteron jest steroidem c-19, usunięcie tej grupy z 19-norprogesteronu daje hormon o większym powinowactwie wiązania z odpowiadającym mu receptorem. Z powodu tej cechy wiele sterydów nie-19-anabolicznych wykazuje pewne powinowactwo do receptora progesteronu. Skutki uboczne związane z progestagenem są podobne do estrogenów, w tym hamowanie produkcji testosteronu z ujemnym sprzężeniem zwrotnym i zwiększone tempo magazynowania tłuszczu. Progesteron zwiększa również stymulujący wpływ estrogenu na wzrost tkanki piersi. Wydaje się, że istnieje silna synergia między tymi dwoma hormonami, więc ginekomastia może wystąpić nawet przy pomocy progesteronu, nawet bez nadmiernego poziomu estrogenu.

Nandrolon Phenylpropionate Efekty uboczne (androgenne):

Chociaż substancja jest klasyfikowana jako steryd anaboliczny, może nadal powodować androgenne skutki uboczne, zwłaszcza w wyższych dawkach. Te działania niepożądane mogą obejmować pojawienie się tłustej skóry, trądziku i wzrostu włosów na ciele / twarzy. Sterydy anaboliczne/androgenne mogą również pogarszać łysienie typu męskiego. Kobiety są również ostrzegane przed potencjalnymi patogennymi skutkami sterydów anabolicznych/androgennych. Mogą one obejmować pogłębienie głosu, nieregularne miesiączki, zmiany w strukturze skóry, wzrost zarostu i powiększenie łechtaczki. Nandrolon jest sterydem o stosunkowo niskiej aktywności androgennej w stosunku do jego działania budującego tkanki, co sprawia, że ​​próg androgennych skutków ubocznych jest znacznie wyższy w porównaniu z lekami androgennymi, takimi jak testosteron, metylotestosteron lub fluoksymesteron. Należy również podkreślić, że ze względu na łagodny androgenny charakter i zdolność do tłumienia endogennego testosteronu, nandrolon ma tendencję do zakłócania libido u mężczyzn, gdy inny androgen nie jest używany. Należy zauważyć, że w tkankach docelowych reagujących na androgeny, takich jak skóra, skóra głowy i prostata, względna androgenność nandrolonu jest zmniejszana przez redukcję do dihydrosolonu (DHN). Główną przyczyną tego metabolizmu jest 5-alfa-reduktaza. Jednoczesne stosowanie inhibitorów 5-alfa-reduktazy, takich jak finasteryd lub dutasteryd, zaburza specyficzność miejscową działania nandrolonu, tym samym znacznie zwiększając skłonność nandrolonu do wywoływania androgennych skutków ubocznych. Jeśli pożądana jest hipoandrogenność, podczas stosowania nandrolonu należy unikać stosowania inhibitorów reduktazy nandrolon ma tendencję do zakłócania libido u mężczyzn, gdy nie stosuje się innego androgenu. Należy zauważyć, że w tkankach docelowych reagujących na androgeny, takich jak skóra, skóra głowy i prostata, względna androgenność nandrolonu jest zmniejszana przez redukcję do dihydrosolonu (DHN). Główną przyczyną tego metabolizmu jest 5-alfa-reduktaza. Jednoczesne stosowanie inhibitorów 5-alfa-reduktazy, takich jak finasteryd lub dutasteryd, zaburza specyficzność miejscową działania nandrolonu, tym samym znacznie zwiększając skłonność nandrolonu do wywoływania androgennych skutków ubocznych. Jeśli pożądana jest hipoandrogenność, podczas stosowania nandrolonu należy unikać stosowania inhibitorów reduktazy nandrolon ma tendencję do zakłócania libido u mężczyzn, gdy nie stosuje się innego androgenu. Należy zauważyć, że w tkankach docelowych reagujących na androgeny, takich jak skóra, skóra głowy i prostata, względna androgenność nandrolonu jest zmniejszana przez redukcję do dihydrosolonu (DHN). Główną przyczyną tego metabolizmu jest 5-alfa-reduktaza. Jednoczesne stosowanie inhibitorów 5-alfa-reduktazy, takich jak finasteryd lub dutasteryd, zaburza specyficzność miejscową działania nandrolonu, tym samym znacznie zwiększając skłonność nandrolonu do wywoływania androgennych skutków ubocznych. Jeśli pożądana jest hipoandrogenność, podczas stosowania nandrolonu należy unikać stosowania inhibitorów reduktazy względna androgenność nandrolonu jest zmniejszona przez redukcję do dihydrosolonu (DHN). Główną przyczyną tego metabolizmu jest 5-alfa-reduktaza. Jednoczesne stosowanie inhibitorów 5-alfa-reduktazy, takich jak finasteryd lub dutasteryd, zaburza specyficzność miejscową działania nandrolonu, tym samym znacznie zwiększając skłonność nandrolonu do wywoływania androgennych skutków ubocznych. Jeśli pożądana jest hipoandrogenność, podczas stosowania nandrolonu należy unikać stosowania inhibitorów reduktazy względna androgenność nandrolonu jest zmniejszona przez redukcję do dihydrosolonu (DHN). Główną przyczyną tego metabolizmu jest 5-alfa-reduktaza. Jednoczesne stosowanie inhibitorów 5-alfa-reduktazy, takich jak finasteryd lub dutasteryd, zaburza specyficzność miejscową działania nandrolonu, tym samym znacznie zwiększając skłonność nandrolonu do wywoływania androgennych skutków ubocznych. Jeśli pożądana jest hipoandrogenność, podczas stosowania nandrolonu należy unikać stosowania inhibitorów reduktazy tym samym znacznie zwiększając skłonność nandrolonu do wywoływania androgennych skutków ubocznych. Jeśli pożądana jest hipoandrogenność, podczas stosowania nandrolonu należy unikać stosowania inhibitorów reduktazy tym samym znacznie zwiększając skłonność nandrolonu do wywoływania androgennych skutków ubocznych. Jeśli pożądana jest hipoandrogenność, podczas stosowania nandrolonu należy unikać stosowania inhibitorów reduktazy                                     

Skutki uboczne fenylopropionianu nandrolonu (hepatotoksyczność):

Nandrolon nie jest c-17α-alkilowany i nie wykazuje działania hepatotoksycznego. Hepatotoksyczność jest zatem mało prawdopodobna. Skutki uboczne (układ sercowo-naczyniowy): Sterydy anaboliczne/androgenne mogą mieć szkodliwy wpływ na poziom cholesterolu w surowicy. Obejmuje to tendencję do obniżania wartości cholesterolu HDL (dobrego) i zwiększania wartości cholesterolu LDL (złego), co może przekształcać HDL w LDL, prowadząc do większego ryzyka miażdżycy. Względny wpływ sterydów anabolicznych/androgennych na stężenie lipidów w surowicy zależy od dawki, sposobu podania (doustnie vs. pozajelitowo), rodzaju sterydu (aromatyzowalny lub niearomatyzujący) oraz stopnia oporności na metabolizm wątrobowy. Podawanie 600 mg dekanianu nandrolonu co tydzień przez 10 tygodni wykazało 26% redukcję poziomu cholesterolu HDL. Ten efekt hamujący był nieco większy niż ten zgłaszany przy tej samej dawce enantanu testosteronu, co jest zgodne z wcześniejszymi ustaleniami, że dekanian nandrolonu miał silniejszy negatywny wpływ na stosunki HDL / LDL niż propionian testosteronu. Na działanie lipidów surowicy nandrolon jest znacznie słabszy niż środek alkilujący c-17α. Steroidy anaboliczne/androgenne mogą również niekorzystnie wpływać na ciśnienie krwi i trójglicerydy, zmniejszać relaksację śródbłonka i powodować przerost lewej komory, co może zwiększać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych i zawału mięśnia sercowego. Aby zmniejszyć obciążenie sercowo-naczyniowe, zaleca się utrzymywanie aktywnego programu ćwiczeń sercowo-naczyniowych i minimalizowanie spożycia tłuszczów nasyconych, cholesterolu i węglowodanów prostych przez cały czas stosowania SAA.                         

Skutki uboczne fenylopropionianu nandrolonu (supresja testosteronu):

  Oczekuje się, że wszystkie sterydy anaboliczne / androgenne przyjmowane w dawkach wystarczających do promowania przyrostu masy mięśniowej hamują endogenną produkcję testosteronu. Badania iniekcji fenylopropionianu nandrolonu 100 mg wykazały szybkie zahamowanie testosteronu w surowicy po pojedynczym wstrzyknięciu. Poziom testosteronu spadł do 30% poziomu początkowego w 3 dniu po podaniu i utrzymywał się na tym poziomie przez około 13 dni. Regularne stosowanie może znacznie wydłużyć okno regeneracji endogennego hormonu. Uważa się, że działanie progestagenowe nandrolonu znacząco przyczynia się do zahamowania syntezy testosteronu podczas kuracji. Bez interwencji substancji stymulujących testosteron poziom testosteronu powinien powrócić do normy w ciągu 2-6 miesięcy od podziału leku. Należy pamiętać, że hipogonadyzm może być wtórny do nadużywania sterydów, wymaga interwencji medycznej. Aby uzyskać bardziej szczegółowe omówienie potencjalnych skutków ubocznych oprócz tych wymienionych powyżej, zobacz sekcję Skutki uboczne sterydów w tej książce

Dawkowanie fenylopropionianu nandrolonu dla mężczyzn:

  W przypadku ogólnych efektów anabolicznych wytyczne dotyczące wczesnego przepisywania zalecają dawkę 25-50 mg na tydzień przez 12 tygodni. Zwykłe dawki w celu poprawy sylwetki lub wydajności mieszczą się w zakresie 200-400 mg na tydzień, przyjmowane w cyklach od 8 do 12 tygodni. Ten poziom jest wystarczający dla większości użytkowników, aby zobaczyć wymierne przyrosty beztłuszczowej masy mięśniowej i siły. Należy pamiętać, że ze względu na szybko działający charakter fenylopropionianu, tygodniowa dawka jest zwykle podzielona na dwie dawki.

Dawkowanie fenylopropionianu nandrolonu dla kobiet:

W przypadku ogólnych efektów anabolicznych wytyczne dotyczące wczesnego przepisywania zalecają dawkę 25-50 mg na tydzień przez 12 tygodni. W przypadku stosowania w celu poprawy sylwetki lub wydajności, tygodniowa dawka 50 mg (podawana jako pojedyncze cotygodniowe wstrzyknięcie) jest najczęściej stosowana przez 4 do 6 tygodni. Większe dawki lub długotrwałe stosowanie nie są zalecane ze względu na potencjalne androgenne skutki uboczne. Chociaż tylko lekko androgenne, kobiety czasami napotykały objawy wirusowe podczas przyjmowania tego związku. Jeśli wystąpią toksyczne działania niepożądane, fenylopropionian nandrolonu należy natychmiast przerwać, aby zapobiec trwałym skutkom ubocznym.


Należy go stosować pod okiem profesjonalistów, aby ograniczyć lub nawet uniknąć skutków ubocznych i zmaksymalizować efekt. Nie używaj go bezkrytycznie.

Aby uzyskać więcej informacji, zapraszamy do kontaktu z nami 

Judy 

whatspp : +86 18007129841

https://www.lifetimesteroids.com/